ㆍQuality Risk Management(위험관리) ㆍ의료기기(진단키트) GMP문서 구축 및 작성 ㆍ의료기기 GMP 인증 ㆍGMP관련 문서 관리 ㆍ데이터 관리 및 허가지원 업무 ㆍ제조장비 및 제조관리 데이터 점검 ㆍ적격성평가 실시 및 밸리데이션 관리 ㆍ외부업체평가 및 감사관리(실사 대응) ㆍ일탈관리, 변경관리, 자율점검 등 전반적 품질보증 업무
자격사항
ㆍ경력사항 : 3~10년 ㆍ학력 : 학사 이상 ㆍ전공 : 세포생물학, 생명공학, 미생물학, 생물학, 분자생명공학, 생명시스템공학
우대사항
ㆍ세포치료제 GMP 경험자 ㆍ바이오의약품 공장 신축을 경험자 ㆍGMP 문서구축 및 작성 경험자
근무환경
고용형태 : 정규직
급여조건 : 회사 내규
근무지역 : 서울(서초구)
채용직급 : 무관
전형절차
서류전형
1,2차면접
협의
합격
제출서류
① 입사지원서 (이메일 접수 시 메일 제목 및 파일 제목에 [모집부서_지원자 이름] 기재 必 ② 성적증명서 ※ 기타 제증명서는 최종 합격자에 한하여 추후 개별 요청 예정
이메일 접수: (recruit@vigencell.com)
기타사항
ㆍ접수 방법 : 홈페이지 즉시지원 또는 이메일 접수 (recruit@vigencell.com) ㆍ서류 합격 : 면접 대상자에 한하여 개별 유선 연락함 (접수 기간 중 서류는 수시 심사하며, 필요한 경우 전화 인터뷰를 진행할 수 있음)