1. 개발팀 1) 규제과학(RA) 실무 - 임상시험계획승인신청서 및 식품의약품 안전처 신청/변경/신고/승인 2)임상시험용의약품 생산 및 인허가/변경 관리 - 생산사이트 소통 및 문서관리 - 진행상황 보고 3) 국책과제 기획, 신청 및 예산관리 - 진행중 및 신규 국책과제 진행 - 사업결과보고서 및 연차보고서 작성 및 제출 - 협약 체결 및 사업비 관리
2. 연구기획팀 1) 임상시험 프로젝트 관리 - 임상연구문서 검토 및 승인 - CRO 등 파트너사와 의사소통 - 임상연구 계약 및 예산 관리 2) 연구기획 및 국책과제 기획 관리 - 파이프라인 개발 및 연구과제 진행 - 정부사업 보고서 작성 및 제출 - 협약 체결 및 관리, 사업비 관리 3) 연구소 지식재산권 관리 - IP R&D 특허 분석 - 국내 및 해외특허 출원, 중간, 등록 - 지식재산권 연차 관리
3. 연구팀 1) In vitro / In vivo 유효성 및 기전연구 - 후보물질 효능평가 및 기전 연구 (cell culture, cytotoxic assay, FACS, ELISA, PCR, western 등) - 공동 연구 기관 관리 및 대내외 협력 업무 - 데이터 분석 및 보고서 작성, 검토 2) 연구소 관리 - 연구소 시약 구매 /재고/지출관리 - 연구소 시설 및 장비 관리 - 연구소 안전관리, 연구행정 관리, 병특 전문 인력 관리 등
자격사항
1. 개발팀 · 학사 이상 학력소지자 · 의/약학,생명공학,바이오 등 관련 전공자
2. 연구기획팀 · 석사 이상, 신입/경력 · 의/약학, 생명과학, 생물학, 화학 등 관련 전공자
3. 연구팀 · 석사 이상, 신입/경력 · 의/약학, 생명과학, 생물학, 화학 등 관련 전공자
우대사항
1. 개발팀 · RA/개발 업무 경험자 · 약사 법규 및 의약품 관련 규정/가이드라인 이해도가 높은 자 · 영어 능통자 및 커뮤니케이션 능력 우수자
2. 연구기획팀 · 해당 직무 유경험자, 임상시험 관련 교육 이수자 · 문서작성(HWP, PPT, EXCEL 등) 우수자 · 영어 능통자
3. 연구팀 · 신약개발, 항암, 방사선 관련 연구개발 유경험자 · 동물실험 유경험자 · 영어 능통자
근무환경
고용형태 : 정규직
급여조건 : 회사 내규
근무지역 : 서울(영등포구) 서울(노원구)
채용직급 : 무관
전형절차
서류전형
실무진 면접
임원 면접
오리엔테이션
제출서류
· 서류 접수 - 이력서, 자기소개서 · 최종 합격 후 제출 서류 - 필수 제출 서류 : 주민등록등본, 통장사본, 최종 학력 졸업증명서 - 선택 제출 서류 : 경력증명서, 자격증 사본, 논문 표지 * 기한 내 서류 미제출 혹은 심사 일정에 미참여 시, 불합격처리